«No estás sola con el dolor de la endometriosis»

«Estoy tomando la dosis más alta, me alivia el dolor. La tomo de dos a cuatro veces al día», explica Christiana Hansen, mostrando la variedad de medicamentos que usa a diario para ayudarla a sobrellevar su endometriosis.

Esta mujer de 49 años, originaria de Chatham, fue diagnosticada con la enfermedad en 2023, cinco años después de que presentara los primeros síntomas.

«Es como un dolor punzante, un dolor punzante muy, muy intenso», dice. «Lloro todo el tiempo, no lo voy a ocultar. A veces me pongo tan mal que me encierro y lloro».

El gobierno afirma estar «decidido» a cambiar la situación en la que muchas personas esperan tanto tiempo para recibir un diagnóstico de endometriosis .

Christiana está de pie en su cocina mirando una caja de pastillas. Lleva un vestido morado y hay bolsas y objetos apilados en el lado izquierdo de la imagen.
Hansen está tomando varios medicamentos diferentes para ayudar a aliviar sus síntomas.

Hansen ha puesto en marcha una campaña a través de su organización de concienciación sobre la salud, HEDUCA, para la creación de un centro de bienestar en Medway, específicamente para mujeres y niñas con problemas de salud reproductiva.

La endometriosis afecta a una de cada diez mujeres y se caracteriza por el crecimiento de células similares a las del revestimiento del útero en otras partes del cuerpo. Puede afectar órganos como la vejiga y el intestino.

Hansen afirma que se sintió menospreciada cuando acudió a su médico de cabecera, ya que le dijeron que era «un problema de mujeres» y «algo normal».

«Lo que pasa es que no, el dolor no es normal. El dolor no es normal», dice.

«Solo quiero enviar un mensaje a todas las mujeres y niñas: no están solas. Estamos con ellas.»

Jessica mira directamente a la cámara. Lleva un vestido marrón de tirantes y está sentada frente a una pared blanca y un radiador.
Jessica Lewis afirma que tuvo dificultades para consultar con especialistas en los años previos a su diagnóstico.

Jessica Lewis, de 25 años, fue diagnosticada con endometriosis hace dos años. Comenzó a experimentar los primeros síntomas cuando tenía 14 años.

«Es simplemente insoportable. Ha habido ocasiones en las que literalmente me he desmayado de camino a casa después del trabajo porque estaba sufriendo muchísimo», dijo Lewis, de Broadstairs.

«Afecta a absolutamente todo lo que hago a diario, a los planes que hago.»

«Es realmente triste porque siento que muchas de las cosas que antes esperaba con ilusión ahora me dan pavor.»

Según consta en sus notas del NHS (Servicio Nacional de Salud del Reino Unido), ella afirma que acudió al médico 22 veces antes de recibir finalmente su diagnóstico tras una cirugía en 2024.

«Me encantaría que se produjera un cambio real en el NHS (Servicio Nacional de Salud del Reino Unido) en lo que respecta a la formación de los profesionales médicos. Me encantaría que se destinara más financiación a ello», añadió.

Hansen desea que un centro de bienestar local incluya un espacio seguro para compartir experiencias, además de un gimnasio.

Al igual que Lewis, ella también quiere que se destinen más fondos al diagnóstico y tratamiento de la endometriosis.

Cuenta con el apoyo de su diputado local por Chatham y Aylesford, Tristan Osborne.

«Ya contamos con centros de bienestar; creo que tener uno dedicado a los problemas de las mujeres y las niñas no solo es sensato, sino también apropiado», dijo Osbourne.

Añadió que trabajaría con los ayuntamientos de Medway, Tonbridge y Malling para intentar conseguir un servicio similar en esas zonas.

«Ignorado con demasiada frecuencia»

Un portavoz del NHS Kent and Medway dijo: «Reconocemos las dificultades por las que pasan algunas mujeres y lamentamos que algunas personas tengan que esperar más de lo previsto para obtener un diagnóstico.»

«Nuestros centros de salud para mujeres en Kent y Medway ofrecen apoyo, asesoramiento y tratamiento para la salud femenina, en función de las necesidades individuales.»

Un portavoz del Departamento de Salud y Asistencia Social afirmó que era «inaceptable» que tantas mujeres tuvieran que esperar tanto tiempo para obtener un diagnóstico, y que sus experiencias y síntomas fueran «desestimados con demasiada frecuencia».

«Este gobierno está decidido a cambiar eso», añadieron.

La renovada Estrategia de Salud de la Mujer garantizaría la reducción de las listas de espera en ginecología y ampliaría el número de centros quirúrgicos, «para que las mujeres sigan recibiendo diagnósticos y tratamientos más rápidamente», añadieron.

«La endometriosis también recibirá atención prioritaria a través de NHS Online, un nuevo servicio hospitalario en línea que permite a las pacientes acceder a atención especializada desde casa.»

Síntomas a tener en cuenta:

  • Dolor menstrual intenso que te impide realizar actividades normales.
  • períodos abundantes
  • cansancio extremo
  • Dolor en la parte inferior del abdomen, la espalda y la zona pélvica.
  • dolor al orinar o defecar
  • dolor durante o después de las relaciones sexuales
  • dolor o sangrado en otras áreas, incluido el pecho
  • dificultades para quedar embarazada
  • estado de ánimo bajo

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